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dc.contributor.authorOchatt, S.J
dc.contributor.authorCiai, A.A
dc.contributor.authorCaso, O.H
dc.date.accessioned2022-02-23T15:00:06Z
dc.date.available2022-02-23T15:00:06Z
dc.date.issued1986-04
dc.identifier.urihttps://repositorio.catie.ac.cr/handle/11554/11654
dc.description.abstractEste es el primer informe sobre resultados positivos en la propagación in vitro de oca empleando ápices caulinares como explantos iniciales para el cultivo. El mayor tamaño de estos explantos luego de 30 días de cultivo se logró en el medio de Murashige and Skoog (MS) suplementado con 0.1 mg/l ANA (ácido 1-naftalen acético) y 5.0 mg/l Km (6-furfuril aminopurina). El medio de MS, líquido, con 0.5 mg/l GA3 (ácido giberélico) como la única hormona agregada, y en cultivo con agitación (120 excursiones por minuto), resultó ser el mejor, tanto para la proliferación de yemas como para el enraizamiento de los brotes obtenidos.es_ES
dc.format.extent4 páginases_ES
dc.language.isoenes_ES
dc.relation.ispartofTurrialba Volumen 36, número 2 (abril-junio 1986), páginas 187-190es_ES
dc.subjectTÉCNICAS DE CULTIVOes_ES
dc.subjectCULTIVO DE TEJIDOSes_ES
dc.subjectMICROPROPAGACIÓNes_ES
dc.subjectOXALIS TUBEROSAes_ES
dc.subjectÁCIDO GIBERELICOes_ES
dc.subjectYEMA (PLANTA)es_ES
dc.subjectENRAIZAMIENTOes_ES
dc.subjectBROTESes_ES
dc.subjectAMERICASes_ES
dc.subject.otherSede Centrales_ES
dc.titleTécnicas del cultivo de tejidos aplicados a cultivos nativos de América: micropropagación de oca (Oxalis tuberosa Moll.) un tubérculo andinoes_ES
dc.typeArtículoes_ES
dc.identifier.statusopenAccesses_ES


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