| dc.description.abstract | El trabajo se orientó a buscar las condiciones de cultivo que mejorarán el desarrollo y maduración de los embriones, con el fin de aumentar la sincronización de este desarrollo y mejorar la tasa de conversión en planta. Para ello, se modificaron los protocolos ya establecidos de la embriogénesis somática, incluyendo una fase de maduración en donde se utilizaron diferentes concentraciones de sacarosa y ácido abscísico. Se encontró que las altas concentraciones de sacarosa (80, 100, 120 y 140 g/l) inhibieron el desarrollo de los embriones, siendo la concentración de 40 g/l la que dió los mejores resultados. Por otro lado la maduración con ABA (independientemente de la concentración usada) promovió la acumulación de reservas (lípidos, proteínas y almidón), aumentando el vigor y preparando de esa manera a los embriones para su posterior germinación. Además se evaluó el efecto de la inducción de un estado quiescente en los embriones para prepararlos a la germinación. De los resultado obtenidos se observó, que se pudo mejorar el aspecto morfológico de los mismos, logrando terminar el proceso de desarrollo (ontogénesis). Se midió el efecto de algunos factores físicos sobre la regeneración de los embriones, tales como: densidad, sistema de cultivo y tipo de soporte utilizado en el biorreactor, encontrándose que la densidad y el sistema de cultivo influyen sobre todo en la morfología de los embriones y no en el comportamiento in vitro de estos. Respecto al soporte, se analizaron 3 tipos: el de tela de nylon que indujo a la proliferación de agregados pro embrionarios sin desarrollo, el de espuma de poliuretano con densidad 24, que indujo el desarrollo de los embriones y callo, pero estos murieron o se vitrificaron, y finalmente la espuma de poliuretano a malla abierta que produjo el desarrollo normal de los embriones. | es_ES |
