Partenogenesis inducida en Musa spp. para la obtención de plantas haploides

Abstract

En la actualidad el mejoramiento de los materiales diploides en musáceas es la etapa indispensable en el mejoramiento del banano y el plátano. Una de estas miras es la obtención de líneas homocigotas. La obtención de plantas homocigotas, aunque posible a través de autofecundaciones, demoraría de ocho a diez años. Por consiguiente, la partenogénesis inducida a través de la polinización con polen irradiado, podría constituir una alternativa más rápida. Este método consiste en la formación de plantas haploides, cuyo lote de cromosomas se puede duplicar con colchicina para formar plantas homocigotas. Con base en ésto, se plantearon los siguientes objetivos: encontrar un método que permita evaluar el porcentaje de germinación del polen de Musa acuminata ssp burmanicoides y de Musa balbisiana tipo TANI determinar si el polen de estas subespecies es capaz de germinar después de ser sometido a diferentes dosis de radiación gamma determinar si el polen así tratado es capaz de estimular el desarrollo de la semilla sin que ocurra la fertilización analizar histológicamente el desarrollo de las semillas obtenidas, después de polinizar con el polen sometido a diferentes dosis de radiación determinar la utilidad de la técnica de polinización con polen irradiado, en la formación de plantas haploides en Musa spp. El polen de M. acuminata ssp burmannicoides y de M. balbisiana tipo TANI, fue irradiado con diferentes dosis de radiación gamma, para polinizar plantas de M. acuminata ssp burmannicoides. El polen fue capaz de germinar después de ser irradiado a cualquiera de las dosis utilizadas. En todos los tratamientos se logró la formación de semillas. El estudio histológico permitió determinar los intervalos de radiación más apropiados para el desarrollo de los embriones. En estas dosis se logró obtener plantas completas a través del rescate de embrión. Para la determinación del nivel de ploidia de las plantas obtenidas, se utilizaron dos métodos: primero se evaluó el número de cromosomas realizando un cariotipo el otro método fue el análisis de citometría en flujo, el cual consistió en evaluar el volumen de ADN de los núcleos. Muchas de las plantas evaluadas fueron encontradas diploides. Sin embargo en las plantas obtenidas en el tratamiento 5 Kr (M. acuminata ssp burmannicoides por M. balbisiana tipo TANI), se encontró una planta haploide con 11 cromosomas (n=11) y en el tratamiento 7 Kr (M. acuminata ssp burmannicoides por M. acuminata ssp burmannicoides), se encontró otra planta haploide con 11 cromosomas (n=11).